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图3、电力不同催化剂结构分析©2023WILEY（a）0.5Ni/TiO2-IM和0.5Ni/TiO2-MS的Ni2p3/2的XPS光谱。（d）TiO2、数据升级0.5Ni/TiO2-IM和0.5Ni/TiO2-MS的O1sXPS光谱。
不同的理化性质表征揭示了单原子镍的独特功能，共享功它可以显著促进氧吸附、充当电子阱并加速超氧化物自由基的产生，从而提高对羟乙醛的选择性。移动应用（c）0.5Ni/TiO2-MS的NiK-edgeXANES光谱的拟合图案。由于相对较高的C-C键能（90kcalmol-1），全面C-C键断裂在热力学上是难以进行，全面因此传统的C-C链断裂过程严重依赖于有毒/昂贵的氧化剂或贵金属催化剂，并且通常伴随着苛刻的反应条件。
优化后的催化剂对羟乙醛的选择性超过60%，河北产率1058μmol·gCat-1·h-1，转换数比NiOx纳米粒子修饰的TiO2光催化剂高近3倍。 图4、电力催化剂选择性催化原理©2023WILEY（a）TiO2、0.5Ni/TiO2-IM和0.5Ni/TiO2-MS的O2-TPD曲线。
在光的驱动下，数据升级催化剂在环境条件下利用空气作为绿色氧化剂进行反应。
共享功文献链接：Highlyselectivetransformationofbiomassderivativestovaluablechemicalsbysingle-atomphotocatalystNi/TiO2(Adv.Mater.2023,DOI:10.1002/adma.202209646)本文由赛恩斯供稿。北京科技大学虽然2012年保住第二名，移动应用但2017年也退到了前8（A等，并列第4，成绩最好的情况也是第四，最差就是第八）。
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